LINCOFARLINCOFAR – Lincomicina 600 mg
Antibiótico natural del grupo de las lincosamidas extraído del hongo Streptomyces lincolnensis. El mecanismo de acción se une a la subunidad 50S ribosomal de las bacterias inhibiendo la síntesis de proteínas. Bacteriostática, espectro medio. Activa frente a grampositivos y micoplasmas, y también efectiva contra organismos como Actinomycetes y algunas especies de Plasmodium. Es inactiva frente a la mayoría de bacilos gramnegativos, enterococos y Neisseria meningitidis.
Cada vial de 2 ml contiene 600 mg de lincomicina (como clorhidrato). Excipiente(s) con efecto conocido: Cada vial contiene 18,9 mg de alcohol bencílico.
Para el tratamiento de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos sensibles, Adultos – Neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus aureus. – Neumonía por aspiración. – Empiema (adquirido en la comunidad). – Absceso pulmonar. – Faringoamigdalitis estreptocócica aguda (grupo A). – Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras. – Osteomielitis. Niños mayores de 1 mes – Exacerbación aguda de la sinusitis bacteriana crónica. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. 4.2. Posología y forma de administración Posología adultos: Administración intramuscular La dosis recomendada es de 600 mg cada 24 horas. En caso de infecciones graves, la dosis podría aumentarse dependiendo de la gravedad hasta 600 mg cada 12 horas. Perfusión intravenosa 2 de 11 La dosis intravenosa se prepara tomando como base 1 g de lincomicina diluido en al menos 100 mL de glucosa al 5%, glucosa al 5% con cloruro sódico al 0,9% o solución Ringer y administradas durante un período no inferior a 1 hora.
Este medicamento contiene 18,9 mg de alcohol bencílico en cada vial equivalente a 9,45 mg/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Pueden acumularse grandes cantidades de alcohol bencílico en el organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica), especialmente en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Pueden acumularse grandes cantidades de alcohol bencílico en el organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica), especialmente en pacientes con insuficiencia hepática o renal. El alcohol bencílico se ha relacionado con el riesgo de efectos adversos graves que incluyen problemas respiratorios (“síndrome de jadeo”) en niños. No se debe administrar este medicamento a recién nacidos (hasta de 4 semanas de edad). Este medicamento no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años.
Adultos: Administración intramuscular La dosis recomendada es de 600 mg cada 24 horas. En caso de infecciones graves, la dosis podría aumentarse dependiendo de la gravedad hasta 600 mg cada 12 horas. Perfusión intravenosa 2 de 11 La dosis intravenosa se prepara tomando como base 1 g de lincomicina diluido en al menos 100 ml de glucosa al 5%, glucosa al 5% con cloruro sódico al 0,9% o solución RINGER y administradas durante un período no inferior a 1 hora.
Intramuscular.
Caja x 10 ampollas.
2021M-0020325
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